Chlorothiazid
Hannergrond
Chlorothiazid ass en Inhibitor vu Kuelestoffanhydrase an ass e bësse manner potent wéi Acetazolamid.Dës Verbindung gouf gewisen fir d'Reabsorption vun Natrium- a Chloridionen ze blockéieren.
Beschreiwung
Chlorothiazid ass en Diuretikum an antihypertensiv.(IC50 = 3,8 mM) Zil: Aner Chlorothiazid Natrium (Diuril) ass en Diuretikum, deen am Spidol benotzt gëtt oder fir perséinlech Benotzung fir iwwerschësseg Flëssegkeet ze verwalten, déi mat kongestiven Häerzversoen ass.Et gëtt och als Antihypertensive benotzt.Déi meescht dacks a Pilleform geholl, gëtt et normalerweis eemol oder zweemol am Dag mëndlech geholl.Am ICU Kader gëtt Chlorothiazid gegeben fir e Patient zousätzlech zu Furosemid (Lasix) ze diurezen.Schafft an engem getrennten Mechanismus wéi Furosemid, an absorbéiert enteresch als rekonstituéiert Suspensioun, déi duerch en Nasogastric Rouer (NG Rouer) verwalt gëtt, déi zwee Medikamenter potentiéieren géigesäiteg.
Klinesch Prozess
NCT Zuel | Sponsor | Zoustand | Ufanks Datum | Phase |
NCT03574857 | Universitéit vu Virginia | Häerzversoen|Häerzfehler mat reduzéierter Ausstoussfraktioun|Akut Häerzversoen|Kardiovaskulär Krankheeten | Juni 2018 | Phase 4 |
NCT02546583 | Yale University|National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) | Häerzversoen | August 2015 | Net zoutreffend |
NCT02606253 | Vanderbilt University|Vanderbilt University Medical Center | Häerzversoen | Februar 2016 | Phase 4 |
NCT00004360 | National Center for Research Resources (NCRR)|Northwestern University|Office of Rare Diseases (ORD) | Diabetis Insipidus, Nephrogen | September 1995 |
|
NCT00000484 | National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) | Häerzkrankheeten | Häerzkrankheeten | Hypertonie | Gefässerkrankungen | Abrëll 1966 | Phase 3 |
Chemesch Struktur
Propositioun18Qualitéitskonsistenz Evaluatiounsprojeten déi guttgeheescht hunn4,an an6Projete sinn ënner Genehmegung.
Fortgeschratt international Qualitéitsmanagement System huet zolidd Fëllement fir Verkaf geluecht.
Qualitéitsiwwerwaachung leeft duerch de ganze Liewenszyklus vum Produkt fir d'Qualitéit an den therapeuteschen Effekt ze garantéieren.
Professional Regulatory Affairs Team ënnerstëtzt d'Qualitéitsfuerderunge wärend der Uwendung an der Aschreiwung.