Firma Neiegkeeten
-
Gezielt Medikament fir d'Behandlung vu Myelofibrose: Ruxolitinib
Myelofibrose (MF) gëtt als Myelofibrose bezeechent.Et ass och eng ganz rar Krankheet.An d'Ursaach vu senger Pathogenese ass net bekannt.Typesch klinesch Manifestatiounen si juvenil rout Bluttzellen a juvenil granulocytesch Anämie mat enger héijer Zuel vun Tréinen drop rout Bluttzellen ...Liest méi -
Dir sollt op d'mannst dës 3 Punkten iwwer Rivaroxaban wëssen
Als neie mëndleche Antikoagulant ass Rivaroxaban wäit an der Präventioun a Behandlung vu venösen thromboembolesche Krankheeten a Schlaganfallpräventioun bei net-valvulärer Atrialfibrillatioun benotzt.Fir Rivaroxaban méi raisonnabel ze benotzen, sollt Dir op d'mannst dës 3 Punkte wëssen ....Liest méi -
Changzhou Pharmaceutical krut Genehmegung fir Lenalidomide Kapselen ze produzéieren
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., eng Duechtergesellschaft vu Shanghai Pharmaceutical Holdings, krut den Drug Registration Certificate (Zertifikat Nr. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) ausgestallt vun der Staat Drogenverwaltung fir Lenalidomide Kapselen (Spezifikatioun 5mg, ...Liest méi -
Wat sinn d'Precautiounen fir Rivaroxaban Pëllen?
Rivaroxaban, als neien mëndlechen Antikoagulant, gouf wäit an der Präventioun an der Behandlung vu venösen thromboembolesche Krankheeten benotzt.Op wat muss ech oppassen wann ech Rivaroxaban huelen?Am Géigesaz zu Warfarin erfuerdert Rivaroxaban keng Iwwerwaachung vu Bluttgerinnung Indikatoren ...Liest méi -
2021 FDA Nei Drogen Genehmegungen 1Q-3Q
Innovatioun féiert Fortschrëtter.Wann et ëm Innovatioun an der Entwécklung vun neien Drogen an therapeutesche biologesche Produkter geet, ënnerstëtzt de FDA's Center for Drug Evaluation and Research (CDER) d'pharmazeutesch Industrie bei all Schrëtt vum Prozess.Mat sengem Verständnis vun ...Liest méi -
Rezent Entwécklunge vu Sugammadex Sodium an der Wakeperiod vun der Anästhesie
Sugammadex Sodium ass e Roman Antagonist vu selektiven net-depolariséierende Muskelrelaxanten (Myorelaxanten), déi fir d'éischt am Joer 2005 bei Mënschen gemellt goufen an zënterhier klinesch an Europa, den USA a Japan benotzt ginn.Am Verglach mat traditionelle Anticholinesterase Medikamenter ...Liest méi -
Wéi eng Tumoren sinn Thalidomide effektiv bei der Behandlung!
Thalidomide ass effektiv fir dës Tumoren ze behandelen!1. An deem festen Tumoren Thalidomide kënne benotzt ginn.1.1.Lungenkrebs.1.2.Prostatakarque.1.3.nodal rectal Kriibs.1.4.hepatocellulär Karzinom.1.5.Gastric Kriibs....Liest méi -
Guangzhou API Ausstellung am Joer 2021
Déi 86. China International Pharmaceutical Raw Materials/Intermediates/Packaging/Equipment Fair (API China fir kuerz) Organisateur: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Ausstellung Skala: 60.000 Quadratmeter Ex...Liest méi -
Obeticholsäure
Den 29. Juni huet Intercept Pharmaceuticals ugekënnegt datt et eng komplett nei Medikamentapplikatioun vun der US FDA iwwer seng FXR Agonist Obeticholsäure (OCA) kritt huet fir Fibrose verursaacht duerch net-alkoholesch Steatohepatitis (NASH) Response Letter (CRL).D'FDA sot an der CRL datt op Basis vun den Daten ...Liest méi -
Remdesivir
Den 22. Oktober, Ostzäit, huet d'US FDA offiziell dem Gilead Antiviral Veklury (remdesivir) guttgeheescht fir ze benotzen an Erwuessener 12 Joer a méi al a waacht op d'mannst 40 kg an Nout vun der Hospitalisatioun an der COVID-19 Behandlung.Laut der FDA ass Veklury de Moment deen eenzegen FDA-guttgeheescht COVID-19 t ...Liest méi -
Genehmegung Notiz fir Rosuvastatin Calcium
Viru kuerzem huet Nantong Chanyoo en anere Meilesteen an der Geschicht gemaach!Mat den Efforten fir méi wéi ee Joer ass den éischte KDMF vu Chanyoo vum MFDS guttgeheescht.Als gréissten Hiersteller vu Rosuvastatin Kalzium a China, wëlle mir en neit Kapitel am Korea Maart opmaachen.A méi Produkter wäerten ...Liest méi -
Aschreiwungszertifika (Rosuvastatin)
Liest méi
