Beschreiwung

Hydrochlorothiazid (HCTZ), en oralt aktiven diuretesch Medikament vun der Thiazidklass, hemmt d'Transformatioun vun TGF-β/Smad Signalwee. Hydrochlorothiazid huet direkt vaskulär relaxant Effekter duerch d'Ouverture vum Kalziumaktivéierten Kalium (KCA) Kanal. Hydrochlorothiazid verbessert d'Herzfunktioun, reduzéiert d'Fibrose an huet en antihypertensiven Effekt.

Hannergrond

Hydrochlorothiazid ass en diuretesch Medikament vun der Thiazidklass.

In Vitro

Hydrochlorothiazid gehéiert zu der Thiazidklass vun Diuretika. Et reduzéiert d'Bluttvolumen andeems se op d'Nieren handelen fir d'Natrium (Na) Reabsorption an der distaler convolutéierter Tubul ze reduzéieren. Déi Haaptsäit vun der Handlung am Nephron erschéngt op engem elektroneutralen Na + -Cl Co-Transporter andeems se fir de Chloridplaz um Transporter konkurréiere. Duerch d'Behënnerung vum Na-Transport an der distale convolutéierter Tubul, induzéieren Hydrochlorothiazid eng Natriurese a gläichzäiteg Waasserverloscht. Thiaziden erhéijen d'Reabsorption vu Kalzium an dësem Segment op eng Manéier déi net mam Natriumtransport verwandt ass. Zousätzlech, duerch aner Mechanismen, gëtt Hydrochlorothiazid ugeholl datt d'periphere vaskulär Resistenz reduzéiert gëtt.

Hydrochlorothiazid (HCTZ; oral Bygavage; 12,5 mg/kg/d; 8 Wochen) huet eng verbessert Herzfunktioun, reduzéiert kardiale interstitielle Fibrose a Kollagenvolumenfraktioun, reduzéiert Ausdrock vun AT1, TGF-β a Smad2 an den Herzgewebe bei erwuessene männleche Sprague Dawley Ratten. Zousätzlech reduzéiert Hydrochlorothiazid Plasma Angiotensin II an Aldosteron Niveauen. Ausserdeem hemmt Hydrochlorothiazid Angiotensin II-induzéiert TGF-β1 a Smad2 Protein Ausdrock an den neonatalen Ratten ventrikuläre Fibroblasten.

Chemesch Struktur