Relugolix

Kuerz Beschreiwung:

API Numm Indikatioun Innovateur Verfallsdatum vum Patent (USA)
Relugolix Prostatakarque Takeda an ASKA 24. Januar 2024


Produit Detailer

Produit Tags

PRODUIT DETAIL

Relugolix gëtt benotzt fir fortgeschratt Prostatakarque (Kriibs deen an der Prostata ufänkt [eng männlech reproduktive Drüs]) bei Erwuessener ze behandelen. Relugolix ass an enger Klass vu Medikamenter genannt Gonadotropin-Releasing Hormon (GnRH) Rezeptor Antagonisten. Et funktionnéiert andeems d'Quantitéit vum Testosteron (e männlecht Hormon) vum Kierper produzéiert gëtt. Dëst kann d'Verbreedung vu Prostatakarque Zellen verlangsamen oder stoppen, déi Testosteron brauchen fir ze wuessen.

Relugolix kënnt als Tablet fir mam Mond ze huelen. Et gëtt normalerweis eemol am Dag mat oder ouni Iessen geholl. Huelt Relugolix all Dag ongeféier zur selwechter Zäit. Follegt d'Uweisungen op Ärem Rezept Label virsiichteg, a frot Ären Dokter oder Apdikter all Deel z'erklären deen Dir net versteet. Huelt Relugolix genau wéi virgesinn. Huelt net méi oder manner dovun oder huelt et méi dacks wéi vun Ärem Dokter verschriwwen.

MedlinePlus Informatiounen iwwertRelugolix- Eng Laiesprooch Zesummefaassung vu wichteg Informatioun iwwer dëst Medikament, deen déi folgend kann enthalen:

  • ● Warnungen iwwer dëst Medikament,
  • ● fir wat dëst Medikament benotzt gëtt a wéi et benotzt gëtt,
  • ● wat Dir Ären Dokter sollt soen ier Dir dëst Medikament benotzt,
  • ● wat Dir iwwer dëst Medikament wësse sollt ier Dir et benotzt,
  • ● aner Drogen, déi mat dësem Medikament interagéiere kënnen, an
  • ● méiglech Nebenwirkungen.

Drogen ginn dacks studéiert fir erauszefannen ob se hëllefe kënnen ze behandelen oder ze vermeiden aner Bedéngungen wéi déi fir déi se guttgeheescht sinn. Dëst Patient Informatiounsblat gëllt nëmme fir genehmegt Gebrauch vum Medikament. Wéi och ëmmer, vill vun der Informatioun kann och op net approuvéierte Gebrauch gëllen déi studéiert ginn.

ZERTIFIKAT

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811 (captopril, thalidomid etc)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo-平成28年08月03日 Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
FDA-EIR-Letter-201901

QUALITÉIT MANAGEMENT

Qualitéitsmanagement 1

Propositioun18Qualitéit Konsistenz Evaluatioun Projeten déi guttgeheescht hunn4,an an6Projete sinn ënner Genehmegung.

Qualitéitsmanagement 2

Fortgeschratt international Qualitéitsmanagement System huet zolidd Fëllement fir Verkaf geluecht.

Qualitéitsmanagement 3

Qualitéitsiwwerwaachung leeft duerch de ganze Liewenszyklus vum Produkt fir d'Qualitéit an den therapeuteschen Effekt ze garantéieren.

Qualitéitsmanagement 4

Professional Regulatory Affairs Team ënnerstëtzt d'Qualitéitsfuerderunge wärend der Uwendung an der Umeldung.

PRODUKTIOUN MANAGEMENT

cpf 5
cpf 6

Korea Countec Fläsche Verpackungslinn

cpf 7
cpf 8

Taiwan CVC Flasche Verpackungslinn

cpf 9
cpf 10

Italien CAM Board Packaging Line

cpf 11

Däitsch Fette Compacting Machine

cpf 12

Japan Viswill Tablet Detektor

cpf14-1

DCS Kontrollraum

PARTNER

International Zesummenaarbecht
International Zesummenaarbecht
Domestic Kooperatioun
Domestic Kooperatioun

  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis