Abrocitinib

Kuerz Beschreiwung:

API Numm Indikatioun Innovateur Verfallsdatum vum Patent (USA)
Abrocitinib Atopesch Dermatitis Pfizer 11. Februar 2034


Produit Detailer

Produit Tags

PRODUIT DETAIL

Abrocitinib ass eng mëndlech, kleng Molekül, Janus kinase (JAK) 1 Inhibitor an der Entwécklung fir d'Behandlung vun Erwuessener a Jugendlecher mat moderéierter bis schwéierer atopescher Dermatitis.

Abrocitinib ass ënner Untersuchung am klineschen Test NCT03796676 (JAK1 Inhibitor Mat Medikamenter Topical Therapie bei Jugendlecher Mat Atopescher Dermatitis).

Abrocitinib gëtt am Moment vum Pfizer entwéckelt fir d'Behandlung vun atopescher Dermatitis (Ekzeme).Et ass en Untersuchungsmëndlech eemol am Dag Janus kinase 1 (JAK1) Inhibitor.

Atopesch Dermatitis (AD) ass eng komplex, chronesch, entzündlech Hautkrankheet charakteriséiert duerch pruritesch, intensiv Jucken, an eczematöse Läsionen, déi ongeféier 25% vun de Kanner an 2% bis 3% vun Erwuessener weltwäit beaflossen.Abrocitinib ass e selektiven Inhibitor vum Janus kinase-1 (JAK1) Enzym, deen den entzündleche Prozess hemmt.Dofir hu mir d'Effizienz an d'Sécherheet vun Abrocitinib fir moderéiert bis schwéier AD ze bewäerten.

Abrocitinib an der Dosis 100 mg oder 200 mg ass en effektiv, gutt toleréiert a villverspriechend Medikament bei der Behandlung vu Patienten mat moderéierter bis schwéierer atopescher Dermatitis.Wéi och ëmmer, d'Analyse favoriséiert d'Effizienz vun Abrocitinib 200 mg iwwer 100 mg, awer Nebenwirkungen wéi Iwwelzegkeet a Kappwéi si méiglecherweis méi mat 200 mg geschéien.

ZERTIFIKAT

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811(captopril ,thalidomide etc)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo-平成28年08月03日 Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
FDA-EIR-Letter-201901

QUALITÉIT MANAGEMENT

Quality management1

Propositioun18Qualitéitskonsistenz Evaluatiounsprojeten déi guttgeheescht hunn4,an an6Projete sinn ënner Genehmegung.

Quality management2

Fortgeschratt international Qualitéitsmanagement System huet zolidd Fëllement fir Verkaf geluecht.

Quality management3

Qualitéitsiwwerwaachung leeft duerch de ganze Liewenszyklus vum Produkt fir d'Qualitéit an den therapeuteschen Effekt ze garantéieren.

Quality management4

Professional Regulatory Affairs Team ënnerstëtzt d'Qualitéitsfuerderunge wärend der Uwendung an der Aschreiwung.

PRODUKTIOUN MANAGEMENT

cpf5
cpf6

Korea Countec Fläsche Verpackungslinn

cpf7
cpf8

Taiwan CVC Fläsche Verpackungslinn

cpf9
cpf10

Italien CAM Board Packaging Line

cpf11

Däitsch Fette Compacting Machine

cpf12

Japan Viswill Tablet Detektor

cpf14-1

DCS Kontrollraum

PARTNER

International Zesummenaarbecht
International cooperation
Domestic Kooperatioun
Domestic cooperation

  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift äre Message hei a schéckt en un eis