Abrocitinib
Abrocitinib ass eng mëndlech, kleng Molekül, Janus kinase (JAK) 1 Inhibitor an der Entwécklung fir d'Behandlung vun Erwuessener a Jugendlecher mat moderéierter bis schwéierer atopescher Dermatitis.
Abrocitinib ass ënner Untersuchung am klineschen Test NCT03796676 (JAK1 Inhibitor Mat Medikamenter Topical Therapie bei Jugendlecher Mat Atopescher Dermatitis).
Abrocitinib gëtt am Moment vum Pfizer entwéckelt fir d'Behandlung vun atopescher Dermatitis (Ekzeme).Et ass en Untersuchungsmëndlech eemol am Dag Janus kinase 1 (JAK1) Inhibitor.
Atopesch Dermatitis (AD) ass eng komplex, chronesch, entzündlech Hautkrankheet charakteriséiert duerch pruritesch, intensiv Jucken, an eczematöse Läsionen, déi ongeféier 25% vun de Kanner an 2% bis 3% vun Erwuessener weltwäit beaflossen.Abrocitinib ass e selektiven Inhibitor vum Janus kinase-1 (JAK1) Enzym, deen den entzündleche Prozess hemmt.Dofir hu mir d'Effizienz an d'Sécherheet vun Abrocitinib fir moderéiert bis schwéier AD ze bewäerten.
Abrocitinib an der Dosis 100 mg oder 200 mg ass en effektiv, gutt toleréiert a villverspriechend Medikament bei der Behandlung vu Patienten mat moderéierter bis schwéierer atopescher Dermatitis.Wéi och ëmmer, d'Analyse favoriséiert d'Effizienz vun Abrocitinib 200 mg iwwer 100 mg, awer Nebenwirkungen wéi Iwwelzegkeet a Kappwéi si méiglecherweis méi mat 200 mg geschéien.
Propositioun18Qualitéitskonsistenz Evaluatiounsprojeten déi guttgeheescht hunn4,an an6Projete sinn ënner Genehmegung.
Fortgeschratt international Qualitéitsmanagement System huet zolidd Fëllement fir Verkaf geluecht.
Qualitéitsiwwerwaachung leeft duerch de ganze Liewenszyklus vum Produkt fir d'Qualitéit an den therapeuteschen Effekt ze garantéieren.
Professional Regulatory Affairs Team ënnerstëtzt d'Qualitéitsfuerderunge wärend der Uwendung an der Aschreiwung.