Crisaborole

Kuerz Beschreiwung:

API Numm Indikatioun Innovateur Verfallsdatum vum Patent (USA)
Crisaborole Atopesch Dermatitis an Ekzeme Pfizer 11. Juni 2026 


Produit Detailer

Produit Tags

PRODUIT DETAIL

Crisaborole ass e Member vun der Klass vu Benzoxaborole déi 5-Hydroxy-1,3-Dihydro-2,1-Benzoxaborol ass, an deem de PhenolWaasserstoffgouf duerch eng 4-Cyanphenylgrupp ersat.E Phosphodiesterase 4 Inhibitor dee benotzt gëtt fir d'Behandlung vu mild bis moderéierter atopescher Dermatitis bei Kanner an Erwuessener.Et huet eng Roll als Phosphodiesterase IV Inhibitor, anantisoriateschan en net-steroidalen anti-inflammatoreschen Medikament.Et ass e Benzoxaborol, en aromateschen Ether an en Nitril.

Crisaborole ass e Romanoxaborolguttgeheescht vun der FDA am Dezember 14, 2016 als Eucrisa, eng topesch Behandlung fir mild bis moderéiert atopesch Dermatitis.Dësen net-steroidalen Agent ass effektiv fir d'Gravitéit vun der Krankheet ze verbesseren, d'Risiko vun enger Infektioun ze reduzéieren an d'Schëlder a Symptomer bei Patienten 2 Joer a méi al ze reduzéieren.Et reduzéiert déi lokal Entzündung an der Haut a verhënnert eng weider Vergréisserung vun der Krankheet mat engem gudde Sécherheetsprofil.Seng Struktur enthält engborAtom, wat d'Hautpenetratioun erliichtert an d'Bindung un de bimetaleschen Zentrum vum Phosphodiesterase 4 Enzym erliichtert.Et ass am Moment ënner Entwécklung als topesch Behandlung vu Psoriasis.

Crisaborole ass e Phosphodiesterase 4 Inhibitor.De Mechanismus vun der Handlung vu Crisaborol ass als Phosphodiesterase 4 Inhibitor.

ZERTIFIKAT

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811(captopril ,thalidomide etc)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo-平成28年08月03日 Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
FDA-EIR-Letter-201901

QUALITÉIT MANAGEMENT

Quality management1

Propositioun18Qualitéitskonsistenz Evaluatiounsprojeten déi guttgeheescht hunn4,an an6Projete sinn ënner Genehmegung.

Quality management2

Fortgeschratt international Qualitéitsmanagement System huet zolidd Fëllement fir Verkaf geluecht.

Quality management3

Qualitéitsiwwerwaachung leeft duerch de ganze Liewenszyklus vum Produkt fir d'Qualitéit an den therapeuteschen Effekt ze garantéieren.

Quality management4

Professional Regulatory Affairs Team ënnerstëtzt d'Qualitéitsfuerderunge wärend der Uwendung an der Aschreiwung.

PRODUKTIOUN MANAGEMENT

cpf5
cpf6

Korea Countec Fläsche Verpackungslinn

cpf7
cpf8

Taiwan CVC Fläsche Verpackungslinn

cpf9
cpf10

Italien CAM Board Packaging Line

cpf11

Däitsch Fette Compacting Machine

cpf12

Japan Viswill Tablet Detektor

cpf14-1

DCS Kontrollraum

PARTNER

International Zesummenaarbecht
International cooperation
Domestic Kooperatioun
Domestic cooperation

  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift äre Message hei a schéckt en un eis