Crisaborole

Kuerz Beschreiwung:

API Numm Indikatioun Innovateur Verfallsdatum vum Patent (USA)
Crisaborole Atopesch Dermatitis an Ekzeme Pfizer 11. Juni 2026 


Produit Detailer

Produit Tags

PRODUIT DETAIL

Crisaborole ass e Member vun der Klass vu Benzoxaborole dat 5-Hydroxy-1,3-Dihydro-2,1-Benzoxaborol ass, an deem de PhenolWaasserstoffgouf duerch eng 4-Cyanophenyl Grupp ersat. E Phosphodiesterase 4 Inhibitor dee benotzt gëtt fir d'Behandlung vu mild bis moderéierter atopescher Dermatitis bei Kanner an Erwuessener. Et huet eng Roll als Phosphodiesterase IV Inhibitor, anantisoriateschan en net-steroidalen anti-inflammatoreschen Medikament. Et ass e Benzoxaborol, en aromatesche Ether an en Nitril.

Crisaborole ass e Romanoxaborolguttgeheescht vun der FDA am Dezember 14, 2016 als Eucrisa, eng topesch Behandlung fir mild bis moderéiert atopesch Dermatitis. Dësen net-steroidalen Agent ass effektiv fir d'Gravitéit vun der Krankheet ze verbesseren, d'Risiko vun enger Infektioun ze reduzéieren an d'Schëlder a Symptomer bei Patienten 2 Joer a méi al ze reduzéieren. Et reduzéiert d'lokal Entzündung an der Haut a verhënnert eng weider Vergréisserung vun der Krankheet mat engem gudde Sécherheetsprofil. Seng Struktur enthält engborAtom, wat d'Hautpenetratioun erliichtert an d'Bindung un de bimetaleschen Zentrum vum Phosphodiesterase 4 Enzym erliichtert. Et ass am Moment ënner Entwécklung als topesch Behandlung vu Psoriasis.

Crisaborole ass e Phosphodiesterase 4 Inhibitor. De Mechanismus vun der Handlung vu Crisaborol ass als Phosphodiesterase 4 Inhibitor.

ZERTIFIKAT

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811 (captopril, thalidomid etc)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo-平成28年08月03日 Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
FDA-EIR-Letter-201901

QUALITÉIT MANAGEMENT

Qualitéitsmanagement 1

Propositioun18Qualitéit Konsistenz Evaluatioun Projeten déi guttgeheescht hunn4,an an6Projete sinn ënner Genehmegung.

Qualitéitsmanagement 2

Fortgeschratt international Qualitéitsmanagement System huet zolidd Fëllement fir Verkaf geluecht.

Qualitéitsmanagement 3

Qualitéitsiwwerwaachung leeft duerch de ganze Liewenszyklus vum Produkt fir d'Qualitéit an den therapeuteschen Effekt ze garantéieren.

Qualitéitsmanagement 4

Professional Regulatory Affairs Team ënnerstëtzt d'Qualitéitsfuerderunge wärend der Uwendung an der Umeldung.

PRODUKTIOUN MANAGEMENT

cpf 5
cpf 6

Korea Countec Fläsche Verpackungslinn

cpf 7
cpf 8

Taiwan CVC Flasche Verpackungslinn

cpf 9
cpf 10

Italien CAM Board Packaging Line

cpf 11

Däitsch Fette Compacting Machine

cpf 12

Japan Viswill Tablet Detektor

cpf14-1

DCS Kontrollraum

PARTNER

International Zesummenaarbecht
International Zesummenaarbecht
Domestic Kooperatioun
Domestic Kooperatioun

  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis