Ruxolitinib huet villverspriechend Effizienz bei myeloproliferative Krankheeten

Ruxolitinib, och bekannt als ruxolitinib a China, ass ee vun den "neien Drogen", déi wäit an de klineschen Richtlinnen fir d'Behandlung vun hematologesche Krankheeten an de leschte Joeren opgezielt goufen, an huet villverspriechend Effizienz bei myeloproliferative Krankheeten gewisen.
De gezielte Medikament Jakavi ruxolitinib kann effektiv d'Aktivatioun vum ganze JAK-STAT Kanal hemmen an dat anormal verstäerkt Signal vum Kanal reduzéieren, sou datt d'Effizienz erreecht gëtt. Et kann och fir d'Behandlung vu verschiddene Krankheeten a fir JAK1 Site Anomalie benotzt ginn.
Ruxolitinibass e Kinase-Inhibitor uginn fir d'Behandlung vu Patienten mat mëttlerer oder héijer Risiko Myelofibrose, dorënner primär Myelofibrose, post-geniculocytosis myelofibrosis, a post-primär Thrombozythemie myelofibrosis.
Eng ähnlech klinesch Studie (n=219) randomiséiert Patienten mat mëttleren Risiko-2 oder héije Risiko primär MF, Patienten mat MF no richteg Erythroblastose, oder Patienten mat MF no primär Thrombozytose an zwou Gruppen, eent kritt mëndlech Ruxolitinib 15 bis 20 mgbid (n=146) an déi aner kritt e positiven Kontrollmedikament (n=73). Déi primär a Schlëssel sekundär Endpunkte vun der Studie waren de Prozentsaz vu Patienten mat ≥35% Reduktioun vum Milzvolumen (bewäert duerch Magnéitesch Resonanzbildung oder Computertomographie) an de Wochen 48 a 24, respektiv. D'Resultater weisen datt de Prozentsaz vun de Patienten mat méi wéi 35% Reduktioun vum Milzvolumen aus der Baseline an der Woch 24 31,9% an der Behandlungsgrupp war am Verglach mat 0% an der Kontrollgruppe (P<0,0001); an de Prozentsaz vu Patienten mat méi wéi 35% Reduktioun vum Milzvolumen vun der Baseline an der Woch 48 war 28,5% an der Behandlungsgrupp am Verglach mat 0% an der Kontrollgruppe (P<0,0001). Zousätzlech huet Ruxolitinib och allgemeng Symptomer reduzéiert a wesentlech d'Liewensqualitéit bei Patienten verbessert. Baséierend op d'Resultater vun dësen zwee klineschen Studien,ruxolitinibgouf dat éischt Medikament vun der US FDA guttgeheescht fir d'Behandlung vu Patienten mat MF.


Post Zäit: Mar-02-2022