Paxlovid
Paxlovid ass eng Ermëttlungsmedizin déi benotzt gëtt fir mëll bis moderéiert COVID-19 bei Erwuessener a Kanner [12 Joer a méi al, déi op d'mannst 88 Pond (40 kg) weien] mat positiven Resultater vun direkten SARS-CoV-2 viralen Tester ze behandelen, an déi e grousse Risiko fir Fortschrëtter op schwéieren COVID-19 sinn, dorënner Hospitalisatioun oder Doud. Paxlovid ass ënnersicht well et nach ëmmer studéiert gëtt. Et gëtt limitéiert Informatioun iwwer d'Sécherheet an d'Effektivitéit vum Gebrauch vu Paxlovid fir Leit mat mëll bis moderéiert COVID-19 ze behandelen.
D'FDA huet d'Noutnotzung vu Paxlovid autoriséiert fir d'Behandlung vu mëll bis moderéiert COVID-19 bei Erwuessener a Kanner [12 Joer a méi al, déi op d'mannst 88 Pond (40 kg) weien] mat engem positiven Test fir de Virus deen verursaacht COVID-19, an déi e grousse Risiko fir de Fortschrëtt op schwéieren COVID-19, dorënner Hospitalisatioun oder Doud, ënner enger EUA sinn.
Paxlovid ass keng FDA-approuvéiert Medizin an den USA. Schwätzt mat Ärem Gesondheetsbetreiber iwwer Är Optiounen oder wann Dir Froen hutt. Et ass Äre Choix Paxlovid ze huelen.
Paxlovid enthält zwee Medikamenter: nirmatrelvir a ritonavir.
Nirmatrelvir [PF-07321332] ass e SARS-CoV-2 Haaptprotease (Mpro) Inhibitor (och bekannt als SARS-CoV2 3CL Protease Inhibitor) dee funktionnéiert andeems d'viral Replikatioun an de fréie Stadien vun der Krankheet hemmt fir Progressioun zu schwéieren COVID- 19.
Ritonavir gëtt zesumme mat Nirmatrelvir verwalt fir säi Metabolismus ze luesen, fir datt et méi laang Zäit am Kierper aktiv bleift bei méi héije Konzentratioune fir de Virus ze bekämpfen.





Propositioun18Qualitéit Konsistenz Evaluatioun Projeten déi guttgeheescht hunn4,an an6Projete sinn ënner Genehmegung.

Fortgeschratt international Qualitéitsmanagement System huet zolidd Fëllement fir Verkaf geluecht.

Qualitéitsiwwerwaachung leeft duerch de ganze Liewenszyklus vum Produkt fir d'Qualitéit an den therapeuteschen Effekt ze garantéieren.

Professional Regulatory Affairs Team ënnerstëtzt d'Qualitéitsfuerderunge wärend der Uwendung an der Umeldung.


Korea Countec Fläsche Verpackungslinn


Taiwan CVC Flasche Verpackungslinn


Italien CAM Board Packaging Line

Däitsch Fette Compacting Machine

Japan Viswill Tablet Detektor

DCS Kontrollraum

