Neiegkeeten
-
Häerzkrankheeten brauch en neit Medikament - Vericiguat
Häerzversoen mat reduzéierter Ausstoussfraktioun (HFrEF) ass eng Haaptart vun Häerzversoen, an d'China HF Studie huet gewisen datt 42% vun Häerzfehler a China HFrEF sinn, obwuel verschidde Standard therapeutesch Klassen vun Drogen verfügbar sinn fir HFrEF an hunn de Risiko reduzéiert. vun...Liest méi -
Gezielt Medikament fir d'Behandlung vu Myelofibrose: Ruxolitinib
Myelofibrose (MF) gëtt als Myelofibrose bezeechent. Et ass och eng ganz rar Krankheet. An d'Ursaach vu senger Pathogenese ass net bekannt. Typesch klinesch Manifestatiounen si juvenil rout Bluttzellen a juvenil granulocytesch Anämie mat enger héijer Zuel vun Tréinen drop rout Bluttzellen ...Liest méi -
Dir sollt op d'mannst dës 3 Punkten iwwer Rivaroxaban wëssen
Als neie mëndleche Antikoagulant ass Rivaroxaban wäit an der Präventioun an der Behandlung vu venösen thromboembolesche Krankheeten a Schlaganfall Präventioun bei net-valvulärer Atriumfibrillatioun benotzt. Fir Rivaroxaban méi raisonnabel ze benotzen, sollt Dir op d'mannst dës 3 Punkte wëssen ....Liest méi -
Changzhou Pharmaceutical krut Genehmegung fir Lenalidomide Kapselen ze produzéieren
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., eng Duechtergesellschaft vu Shanghai Pharmaceutical Holdings, krut den Drug Registration Certificate (Zertifikat Nr. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) ausgestallt vun der Staat Drogenverwaltung fir Lenalidomide Kapselen (Spezifikatioun 5mg, ...Liest méi -
Wat sinn d'Precautiounen fir Rivaroxaban Pëllen?
Rivaroxaban, als neie mëndleche Antikoagulant, gouf wäit an der Präventioun an der Behandlung vu venösen thromboembolesche Krankheeten benotzt. Op wat muss ech oppassen wann ech Rivaroxaban huelen? Am Géigesaz zu Warfarin erfuerdert Rivaroxaban keng Iwwerwaachung vu Bluttgerinnung Indikatoren ...Liest méi -
2021 FDA Nei Drogen Genehmegungen 1Q-3Q
Innovatioun féiert Fortschrëtter. Wann et ëm Innovatioun an der Entwécklung vun neien Drogen an therapeutesche biologesche Produkter kënnt, ënnerstëtzt de FDA's Center for Drug Evaluation and Research (CDER) d'pharmazeutesch Industrie bei all Schrëtt vum Prozess. Mat sengem Verständnis vun ...Liest méi -
Rezent Entwécklunge vu Sugammadex Sodium an der Wakeperiod vun der Anästhesie
Sugammadex Sodium ass e Roman Antagonist vu selektiven net-depolariséierende Muskelrelaxanten (Myorelaxanten), déi fir d'éischt am Joer 2005 bei Mënschen gemellt goufen an zënterhier klinesch an Europa, den USA a Japan benotzt ginn. Am Verglach mat traditionelle Anticholinesterase Medikamenter ...Liest méi -
Wéi eng Tumoren sinn Thalidomide effektiv bei der Behandlung!
Thalidomide ass effektiv fir dës Tumoren ze behandelen! 1. An deem festen Tumoren Thalidomide kënne benotzt ginn. 1.1. Lungenkrebs. 1.2. Prostatakarque. 1.3. nodal rectal Kriibs. 1.4. hepatocellulär Karzinom. 1.5. Gastric Kriibs. ...Liest méi -
Tofacitinib Citrat
Tofacitinib Citrat ass e Rezept Medikament (Handelsnumm Xeljanz) ursprénglech vum Pfizer entwéckelt fir eng Klass vu mëndleche Janus Kinase (JAK) Inhibitoren. Et kann JAK-Kinase selektiv hemmen, JAK/STAT-Weeër blockéieren, an doduerch Zellsignaltransduktioun a Verwandte Genausdrock an Aktivéierung hemmen ...Liest méi -
Apixaban a Rivaroxaban
An de leschte Joeren ass de Verkaf vun Apixaban séier gewuess, an de weltwäite Maart huet scho Rivaroxaban iwwerschratt. Well Eliquis (Apixaban) e Virdeel iwwer Warfarin huet fir Schlaganfall a Blutungen ze verhënneren, an Xarelto (Rivaroxaban) huet nëmmen Net-Inferioritéit gewisen. Zousätzlech huet Apixaban net ...Liest méi -
Guangzhou API Ausstellung am Joer 2021
Déi 86. China International Pharmaceutical Raw Materials/Intermediates/Packaging/Equipment Fair (API China fir kuerz) Organisateur: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Ausstellung Skala: 60.000 Quadratmeter Ex...Liest méi -
Obeticholsäure
Den 29. Juni huet Intercept Pharmaceuticals ugekënnegt datt et eng komplett nei Medikamentapplikatioun vun der US FDA iwwer seng FXR Agonist Obeticholsäure (OCA) kritt huet fir Fibrose verursaacht duerch net-alkoholesch Steatohepatitis (NASH) Response Letter (CRL). D'FDA sot an der CRL datt op Basis vun den Daten ...Liest méi